Магнезиальный кирштейнит в
мелилитолитах вулкана Пьян ди Челле, Умбрия, Италия
Шарыгин В.В.
Институт геологии и минералогии им.
В.С.Соболева СО РАН, Новосибирск, Россия
sharygin@igm.nsc.ru
Кирштейнит (CaFeSiO4)
является достаточно редким минералом в природных и техногенных системах.
Высокожелезистые составы были выявлены в метеоритах, кимберлитах,
техногенных парабазальтах и шлаках. Магнезиальный кирштейнит, а также
железистый монтичеллит, наиболее характерны для магматических щелочных
пород основного состава и высокотемпературных скарнов (Конев, Самойлов,
1974; Andersen et al., 2012; Melluso et al., 2010; Platz et al., 2004;
Sahama, Hytönen, 1957; 1958; Stoppa et al., 1997). Данное сообщение
посвящено находке магнезиального кирштейнита в мелилитолитах вулкана
Пьян ди Челле, Италия. Ранее в мелилитовых породах этого вулкана
отмечался только монтичеллит (Stoppa et al., 1997).
Мелилитолиты относятся к финальному
этапу активности вулкана Пьян ди Челле. Они образуют своеобразные
пегматоидные жильные тела с большим количеством пустот в одном из
потоков мелилититовых лав - венанцитов (Stoppa, 1995). Мелилитолиты
содержат фенокристы мелилита (до 5 см), оливина, лейцита, фторфлогопита
и Ti-магнетита. Данная ассоциация по своему модальному составу
напоминает мелкозернистую основную массу вмещающих венанцитов.
Интерстиции между крупными кристаллами заполнены мелкозернистой основной
массой, представленной Ti-магнетитом, фторапатитом, фторфлогопитом,
нефелином, кальсилитом, клинопироксеном, Zr-Ti-дисиликатами,
умбрианитом, кирштейнитом, вестервелдитом, сульфидами, энигматитом,
глобулями карбонатов, коричневым или зеленоватым стеклом (Bellezza et
al., 2004; Sharygin et al., 1996; 2011; Stoppa et al., 1997).
Большинство минералов образуют идеальные кристаллы в многочисленных
пустотах (до 3 см), в которых также присутствуют фазы постмагматической
ассоциации (цеолиты, апофиллит, кальцит и др.) и ванадинит.
Магнезиальный кирштейнит был обнаружен в
основной массе, где он тесно ассоциирует с крупными зернами оливина, и
иногда полностью их обрастает (Рис. 1). Центральная часть зерен оливина
представлена Fo85-80, тогда как узкая кайма (до 20 мкм) имеет
более железистый состав (Fo70-60). При этом концентрации CaO
остаются примерно постоянными (1.5-1.7 мас.%, Таблица 1). Состав
кирштейнита также варьирует. Самые ранние зоны, нарастающие на оливин,
имеют Mg# = 51-45, при этом наиболее магнезиальные составы номинально
относятся к железистому монтичеллиту. Поздние зоны кирштейнита
характеризуются более железистыми составами (Mg# = 40-30). В целом,
эволюция минералов группы оливина в процессе кристаллизации
мелилитолитов была направлена в сторону высокожелезистых и
высококальциевых составов: от форстерита к магнезиальному кирштейниту.
Подобный характер эволюции оливинов является обычным и для других
мелилитовых вулканических пород (Andersen et al., 2012; Melluso et al.,
2010; Platz et al., 2004; Sahama, Hytönen, 1957; 1958).
Рис. 1.
Кирштейнит в мелилитолите вулкана Пьян
ди Челле, Италия (сканирующая микроскопия).
Условные обозначения: Ol -
форстеритовый оливин; Kir - кирштейнит; Lc - лейцит; Ks
- кальсилит; Ne - нефелин; Phl - фторфлогопит; Ap -
фторапатит; Mgt - Ti-магнетит; Cpx - клинопироксен; Gl
- стекло. Точки анализов - смотри Таблицу 1.
Взаимоотношения между оливином и
кирштейнитом в мелилитолитах (Рис. 1) показывают, что в процессе
кристаллизации породы оливин становился нестабильной фазой и реагировал
с силикатным высокальциевым расплавом с образованием кирштейнита и
других Mg-Fe-Ca-силикатов. Изучение включений расплава в минералах
(Sharygin, 1999; 2001; Stoppa et al., 1997), а также присутствие
карбонатных глобул в стекле основной массы мелилитолитов,
свидетельствуют о существовании несмесимой карбонатной жидкости в
процессе эволюции агпаитового силикатного расплава с низкими
концентрациями SiO2 и высокими содержаниями фтора.
По-видимому, именно присутствие карбонатного расплава могло
способствовать появлению кирштейнита.
Таблица 1.
Химический состав (мас.%) кирштейнита и оливина из мелилитолитов вулкана
Пьян ди Челле.
|
Минерал |
|
SiO2 |
TiO2 |
FeO |
MnO |
MgO |
CaO |
Сумма |
Fo |
Fa |
Tph |
La |
Mg# |
18 |
Kir |
|
34.10 |
0.03 |
26.04 |
0.22 |
9.53 |
29.90 |
99.83 |
20.82 |
31.93 |
0.28 |
46.97 |
39.47 |
19 |
Kir |
|
34.49 |
0.02 |
24.00 |
0.28 |
11.27 |
29.79 |
99.86 |
24.33 |
29.08 |
0.35 |
46.24 |
45.55 |
32 |
Ol |
c |
39.21 |
0.04 |
17.59 |
0.11 |
41.66 |
1.50 |
100.10 |
79.10 |
18.74 |
0.12 |
2.04 |
80.84 |
33 |
Ol |
m |
39.16 |
0.02 |
17.22 |
0.13 |
41.78 |
1.47 |
99.78 |
79.47 |
18.38 |
0.14 |
2.01 |
81.22 |
34 |
Ol |
r |
37.34 |
0.01 |
26.90 |
0.20 |
33.67 |
1.66 |
99.79 |
67.24 |
30.15 |
0.23 |
2.38 |
69.04 |
39 |
Ol |
r |
36.77 |
0.00 |
30.43 |
0.26 |
30.95 |
1.71 |
100.12 |
62.65 |
34.57 |
0.29 |
2.49 |
64.44 |
35 |
Kir |
|
34.53 |
0.02 |
23.92 |
0.21 |
11.39 |
29.82 |
99.89 |
24.56 |
28.95 |
0.25 |
46.24 |
45.90 |
36 |
Kir |
|
34.72 |
0.00 |
22.65 |
0.16 |
12.41 |
29.81 |
99.75 |
26.60 |
27.25 |
0.20 |
45.95 |
49.40 |
37 |
Kir |
|
34.85 |
0.00 |
22.09 |
0.16 |
12.59 |
30.17 |
99.86 |
26.92 |
26.51 |
0.19 |
46.38 |
50.39 |
38 |
Kir |
|
33.47 |
0.04 |
28.50 |
0.23 |
6.82 |
30.64 |
99.70 |
15.16 |
35.56 |
0.29 |
48.98 |
29.89 |
40 |
Kir |
|
34.56 |
0.01 |
24.31 |
0.26 |
10.93 |
30.13 |
100.19 |
23.57 |
29.41 |
0.31 |
46.71 |
44.48 |
c, m, r - центр, середина и край зерна.
Fo - форстерит, Fa - фаялит; Tph - тефроит; La
- ларнит, Mg# - Mg/(Mg+Fe).
Работа выполнена при финансовой
поддержке РФФИ (грант 11-05-00875-а).
Литература
Конев
А.А., Самойлов В.С. Контактовый метаморфизм и метасоматоз в ореоле
Тажеранской щелочной интрузии. Новосибирск: Наука, 1974. 246 с.
Andersen T., Elburg M., Erambert M.
Petrology of combeite- and götzenite-bearing nephelinite at Nyiragongo,
Virunga Volcanic Province in the East African Rift // Lithos. 2012.
Bellezza M., Merlino S., Perchiazzi N.
Chemical and structural study of the Zr,Ti-disilicates in the venanzite
from Pian di Celle, Umbria, Italy // European Journal of Mineralogy.
2004. V. 16. P. 957-969.
Melluso L., Conticelli
S., de' Gennaro R. Kirschsteinite
in the Capo di Bove melilite leucitite lava (cecilite), Alban Hills,
Italy // Mineralogical Magazine. 2010. V. 74. P. 887-902.
Platz T., Foley S.F., Andre´ L.
Low-pressure fractionation of the Nyiragongo volcanic rocks, Virunga
Province, D.R. Congo // Journal of Volcanology and Geothermal Research.
2004. V. 136. P. 269-295.
Sahama Th.G., Hytönen K. Kirschsteinite,
a natural analogue of synthetic iron monticellite, from the Belgian
Congo // Mineralogical Magazine. 1957. V. 31. P. 698–699.
Sahama Th.G., Hytönen K. Calcium-bearing
magnesium-iron olivines // American Mineralogist. 1958. V. 43. P.
862-871.
Sharygin V.V., Boron-rich glasses in
melilitolite from Pian di Celle, Umbria, Italy // Terra Nostra. 1999.
No. 6. P. 268-270 (Abstracts of XV ECROFI, Potsdam, Germany).
Sharygin V.V. Silicate-carbonate liquid
immiscibility in melt inclusions from melilitolite minerals: the Pian di
Celle volcano (Umbria, Italy) // Memórias. 2001. No. 7. P. 399-402
(Abstracts of XVI ECROFI, Porto, Portugal).
Sharygin V.V., Pekov I.V., Zubkova N.V.,
Khomyakov A.P., Stoppa F., Pushcharovsky D.Y. Umbrianite, IMA 2011-074.
CNMNC Newsletter No. 11, December 2011, p. 2892 // Mineralogical
Magazine. 2011. V. 75. No. 6. P. 2887-2893.
Sharygin V.V., Stoppa F., Kolesov B.A.
Zr-Ti-bearing disilicates from Pian di Celle volcano (Umbria, Italy) //
European Journal of Mineralogy. 1996. V.8. P. 1199-1212.
Stoppa F. The San Venanzo maar and
tuff-ring, Umbria, Italy: eruptive behaviour of a carbonatite-melilitite
volcano // Bulletin of Volcanology. 1995. V. 57. P. 563-567.
Stoppa F., Sharygin V.V., Cundari A. New
mineral data from the kamafugite-carbonatite association: the
melilitolite from Pian di Celle, Italy // Mineralogy and Petrology.
1997. V. 61. P. 27-45. |