Минералогия алмазоносных лампроитов
диатремы в Костомукшском районе (Карелия, Россия)
Рудашевский В.Н.
*, Горьковец В.Я. **, Рудашевский Н.С *,
Попов М.Г. **, Антонов А.В.***
*ООО РС+, Санкт-Петербург, Россия
nrudash@list.ru,
**Геологический ин-т Карельского НЦ РАН,
Петрозаводск, Россия, ***ФГУП
ВСЕГЕИ им. А.П. Карпинского, Санкт-Петербург
В Костомукшском рудном районе (Западная Карелия, Россия)
на основании петрографических и петрохимических данных определены
лампроиты (Раевская, Горьковец, 1978; Проскуряков и др. 1989 и др.) и
кимберлиты (Горьковец и др., 2009 и др.). Установлены уже более 120
дайковых тел лампроитов (мощностью 0.5-4 м), наибольшее их количество в
пределах Костомукшского железорудного месторождения. Возраст лампроитов
(Rb-Sr метод –
Беляцкий и др., 1997) 1230 млн лет. Минералогия двух дайковых тел
лампроитов детально изучена нами ранее (Рудашевский и др., 2012).
В пределах Костомукшского железорудного месторождения в
2005 г. обнаружена диатрема лампроитов диаметром 200-250 м, площадь ее
сечения 3 га. Трубка прорывает породы архейских метаморфизованных толщ
гимольской серии (возраст 2.8 млрд. лет – Щербак и др., 1986). Диатрема
локализована в кварц-полевошпат-биотитовых сланцах, ассоциирующих с
магнетитовыми кварцитами. В докладе приведены результаты 3D-минералогического
исследования лампроитов этой диатремы.
Изучен штуф породы (вес >3 кг).
Приготовлены ее прозрачно-полированые шлифы. Далее выполнена
пробоподготовка для 3D-минералогического
исследования (Rudashevsky
e.a.,
2002): стадиальное дробление (экспозиция 10 с., отсев на сите 0.5 мм),
мокрое ситование в интервале от 500–100 мкм, гидросепарация (на
установке HS-11
- Рудашевский, Рудашевский, 2007) и приготовление однослойных
полированых шлифов из тяжелых концентратов продукта дробления. Из
тяжелых концентратов под бинокуляром отобраны – по цвету, блеску, форме
зерен и кристаллов - представительные выборки индикаторных минералов.
Шлифы породы, тяжелых концентратов, а также отобранные зерна и кристаллы
исследовались на микрозонде
Camscan-4DV,
Link
AN-10000
(Великобритания).
Химический состав породы из диатремы
(среднее для 4-х образцов) следующий (мас. %):
SiO2
42.2 (40-51),
TiO2
2.55 (1-5), Al2O3
4.75 (3-9), FeOобщ.
8.17 (5-9), MnO
0.12, MgO
23.34 (12-28), CaO
5.67 (4-13), Na2O
0.11 (<2), K2O
2.34 (3-9), H2O+п.п.п.
10.12 (2-8, без СО2),
P2O5
1.16 (1-3); значения геохимических критериев этой породы в целом
характерны для оливиновых лампроитов (Mitchell,
1995):
K2O/Na2O
21.3 (>3), K2O/Al2O3
0.5 (>0.8), Mg#
= MgO/(MgO+FeOобщ)
= 0.74 (0.45-0.85),
k =
K2O/(K2O+Na2O)
= 0.96 (>0.7), FeOобщ.
8.17 мас. % (<10 мас. %),
CaO
5.67 мас. % (<10 мас. %).
Порода диатремы имеет брекчиевидную
текстуру (обломки-ксенолиты от десятых долей миллиметра до 1 см).
Ксенолиты округлые или неправильной формы. Они сложены тонкозернистыми
агрегатами-срастаниями талька и серпентина. Края ксенолитов в контакте с
вмещающей их породой обогащены серпентином. Цементирующая ксенолиты
порода сложена средне-крупнозернистыми агрегатами слюды
красно-коричневого цвета размерами 10-1000 мкм (флогопит и
тетроферрифлогопит) и мелкозернистыми скоплениями вторичных минералов
(серпентин, тальк, кальцит, доломит и кварц). Встречены также редкие
реликты калиевого полевого шпата и (Ti-K)-рихтерита.
Ксенолиты и цементирующая их порода пересекаются серпентиновыми
прожилками.
В тяжелых концентратах накапливаются, в
первую очередь, сульфиды (пирротин, пирит, пентландит, халькопирит,
галенит, сфалерит) и хромшпинелиды (шпинель и хромит), а также другие
акцессории – апатит (в том числе
Sr-апатит),
барит и более редкие гранаты (пироп и альмандин), хромдиопсид, ильменит,
монацит-(Ce),
рутил, циркон, Zr-прайдерит
и некоторые другие.
Химические составы изученных слюд (56
микрозондовых анализов различных фенокристов, мас. %) -
TiO2
1.5-10.4, среднее 4.7;
Al2O3
1.5-10.4, среднее 6.3;
MgO
19.9-26.3, среднее 23.0 - демонстрируют тренды вариации, характерные
именно для слюд лампроитов (Mitchell,
1995).
Сульфиды здесь представлены двумя
генерациями: 1) ранняя высокотемпературная – расслоенные
силикатно-сульфидные «микрокапли» (пентландит, пирротин и халькопирит);
2) низкотемпературная поздняя – сульфиды, синхронные с серпентином,
тальком, карбонатами и с кварцем (те же сульфиды + сфалерит и галенит).
«Микрокапли» сульфидов по структуре близки раскристаллизованным
мантийным расплавам моносульфидного твердого раствора – ультрамафитовым,
эклогитовым или содержащимся в виде включений в алмазах (Тэйлор, Ли,
2009), а, судя по составу (богаты
Ni:
пентландит>пирротина>халькопирита), видимо, являются ультрамафитовыми.
Поздняя генерация сульфидов формировалась в результате «связывания»
высвобождающихся примесных металлов в процессах преобразования первичных
минералов ультрамафитовых ксенолитов –
Ni
из оливина и хромшпинелидов и др. минералов или
Zn
из шпинели.
Установлены две генерации хромшпинелидов.
Первая – хромит I
и шпинель I
(49 микрозондовых анализов), образующие гомогенные зерна и кристаллы.
Эти хромшпинелиды демонстрируют практически непрерывный ряд от шпинели
(47.1 мас. % Al2O3)
до высокохромистого хромита (до 64.5 мас. %
Cr2O3);
минералы бедны TiO2
(<0.9 мас. %) и Fe2O3
(в среднем 3.0 мас. %). Такой изоморфный ряд соответствует
хромшпинелидам лерцолитов и дунит-гарцбургитов, они могут присутствовать
одновременно в небольших образцах только в виде ультраосновных
ксенолитов в составе кимберлитов или лампроитов (Соболев, 1974;
Mitchell,
!995). Вторая генерация - хромит
II
и шпинель II
(25 микрозондовых анализов), формировавшаяся по шпинели
I
в виде тонкопористых зерен (поры заполнены флогопитом). Эти
хромшпинелиды резко обеднены (по отношению к первичной шпинели)
Al2O3,
напротив, обогащены
TiO2,
FeO+Fe2O3.
Такие особенности состава хромшпинелидов характерны для семейств
мантийных щелочных пород – лампроитов и оранжеитов (Mitchell,
1995).
Из пробы весом 51 кг лампроитов диатремы
выделено (методом кислотного растворения пробы, договор КНЦ РАН и
акционерного общества Де Бирс от 7 августа 2007 г.) 10 кристаллов
алмазов размерами 1.0-1.5 мм (Горьковец и др. 2009).
Из тяжелых концентратов отобраны 84
мономинеральных зерна пиропа красновато-фиолетового цвета. Химические
составы этих гранатов отвечают преобладающему хромистому субкальциевому
пиропу (50 зерен из 55 проанализированных) –
Cr2O3
4.5-5.8 мас. %, среднее 5.3 мас. %;
CaO
2.4-2.8 мас. %, среднее 2.6 мас. %;
Mg#
= 0.824-0.884, среднее 0.873 - и кальциевому пиропу (5 зерен из 55) -
Cr2O3
3.1-7.8 мас. %; CaO
4.4-5.7 мас. %;
Mg#
= 0.833-0.844. Субкальциевый пироп близок по составу пиропу
гарцбургит-дунитовой алмазоносной ассоциации (Соболев, 1974) и
низкокальциевому хром-пиропу (группа
G10
– включения в алмазах и сростки с алмазами –
Dawson,
Stephens,
1975) ксенолитов в кимберлитах. Кальциевый пироп из диатремы
сопоставляется с составами пиропа лерцолитовой ассоциации мантийных
ультрамафитов (Соболев, 1974).
Из тяжелых концентратов отобраны также
более 40 зерен хромдиопсида изумрудно-зеленого цвета. Пироксен бывает
мономинеральный или в сростках с тальк-серпентиновыми агрегатами. Этот
диопсид (29 микрозондовых анализов) высокомагнезиальный (Mg#ср.
= 0.943), Cr2O3ср.
2.3 мас. %,
Al2O3ср.
2.9 мас. %,
Na2Oср.
2.2 мас. %, беден
TiO2
(<0.4 мас. %). Данный пироксен содержит 7 мол. % космохлорового и 8 мол.
% жадеитового миналов и сопоставим с клинопироксеном лерцолитовой
ассоциации флогопитсодержащих включений в алмазах (Соболев и др. 2009).
Составы наиболее высокохромистых
хромитов в лампроитах диатремы (62-64.5 мас. %
Cr2O3)
сопоставляются с составами хромита, ассоциирующего с алмазами (Соболев,
1974; Соболев и др., 2009).
К ксенокристам ультраосновного
парагенезиса в лампроитах, видимо, можно отнести также установленные в
тяжелых концентратах редкие зерна пикроильменита (11.7-13.8 мас. %
MgO,
3.5 мас. % Cr2O3)
и, возможно, Cr-рутила
(1.1 мас. % Cr2O3)
– (Соболев, 1974)..
Породы диатремы по химическому составу,
ассоциациям породообразующих, акцессорных и вторичных минералов, а также
по особенностям химического состава этих минералов однозначно определены
как сильно измененные оливиновые лампроиты (Mitchell,
1995), насыщенные ксенолитами ультраосновных пород - сильно измененных
шпинелевых (гранатовых) лерцолитов и гарцбургит-дунитов.
Обнаружение алмаза и широкого комплекса
ксенокристов минералов ультрамафитовых алмаз-содержащих парагенезисов
доказывают глубинный (уровень гранатовых лерцолитов) источник
магматического очага и алмазоносность изученной диатремы в Костомукшском
рудном районе.
Литература
Белецкий Б.В. и др.
Изотопные характеристики лампроитовых
даек восочной части Балтийского щита. Геохимия. 1997. №6. С. 658-662.
Горьковец
В.Я. и др. Геология и
полезные ископаемые Карелии. Петрозаводск: Карельский научный центр РАН.
2009. Вып. 12. С. 94-99.
Проскуряков В.В и др.
Лампроиты Карело-Кольского региона.
Доклады АН СССР. 1989. Т. 307. № 6.
С. 1457–1460.
Раевская М.Б., Горьковец В.Я.
Оперативно-информационные материалы за 1977 г. (Геология и петрография).
Петрозаводск. 1978. С. 47-51.
Рудашевский Н.С., Рудашевский В.Н.
Устройство для разделения твердых частиц. Патент на полезную модель
№69418. РФ. М. 2007.
Рудашевский Н.С. и др.
Лампроиты Костомукшского рудного района
(Западная Карелия). 3D
минералогическая характеристика.
Региональная геология и металлогения. 2012. №49. С. 34-46.
Соболев Н.В.
Глубинные включения в кимберлитах и проблема состава верхней мантии.
Новосибирск: Наука. 1974. 264 с.
Соболев Н.В. и др.
Сингенетические включения флогопита в алмазах кимберлитов: свидетельство
роли летучих в образовании алмазов.
Геология и геофизика. 2009. Т. 50. № 12.
С. 1588-1606.
Тэйлор Л.А., Ли Я.
Включения сульфидов в алмазах не являются моносульфидным твердым
раствором. Геология и геофизика. 2009. Т. 50. № 9. С. 1547-1559.
Щербак Н.П и др.
Схема корреляции стратиграфических
подразделений железисто-кремнистых формаций докембрия европейской части
СССР. Геологический
журнал.
1986. Т.
46. № 2. С.
5-17.
Dawson J.B., Stephens
W.E. Statistical
classification of garnets from kimberlites and associated xenoliths.
J.Geol. 1975. Vol. 83. № 5. P. 589-607.
Mitchell R.H.
Kimberlites, orangeites and related rocks. Plenum. New York: 1995. 410
p.
Rudashevsky N.S. e. a.
Separation of accessory minerals from rocks and ores by hydroseparation
(HS) technology: method and application to CHR-2 chromitite,
Niquelândia, Brazil. Trans. Inst. Min. Metall. (Section B: Appld. Earth
Sci.). 2002. V. 111. P.
B87-B94.
|